Медики посчитали дальнейшее лечение препаратом нецелесообразным.
В Чувашии умерла 6-летняя пациентка с диагнозом «спинальная мышечная атрофия», которой было отказано в лечении дорогостоящим препаратом «Спинраза», пишет портал «Мой город Чебоксары».
Консилиум медиков отказал в дальнейшем введении препарата вдекабре прошлого года, врачи посчитали дальнейшее лечение нецелесообразным,препарат по тем же причинам отменили еще пятерым маленьким пациентам.
Медики РДКБ сообщали, что причиной отмены препарата сталиоценки риска. Рискованно само введение лекарства в спинно-мозговой канал, отлечения у детей также наблюдается отрицательная динамика. Родители пациентов несогласились с доводами врачей, были начаты проверки с привлечениемправоохранительных органов, в четырех случаях нарушения не нашли, остальныепроверки еще идут.
Сейчас в лечении «Спинразой» в Чувашии нуждаются 12 детей,получают четверо, родители одного пациента отказались от препарата. Один уколлекарства стоит порядка 8 млн рублей.